Синтез и внутримолекулярная гетероциклизация тиосемикарбазидных производных на основе салициловой кислоты
Аннотация
Взаимодействием гидразида салициловой кислоты с различными изотиоционатами получены тиосемикарбазидные производные, являющиеся потенциально биологическими активными веществами и синтонами в синтезе гетероциклических соединений. С применением современных методов ИК–, ЯМР 1Н–спектроскопии и РСА установлено строение синтезированных соединений.
Литература
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. 15–е издание. – М.: ООО РИА «Новая волна», 2007. – С. 163–167, – С.863–864.
2. Колла В.Э., Бердинский И.С. Фармакология и химия производных гидразина. – Йошкар–Ола, 1976. – C.263.
3. Пат. 3290 Япония. Способ получения сложных эфиров ацетилсалициловой кислоты / Митио Н., Масахиро Т., Ресукэ К..; опубл. 06.02.1968. РЖХим. – 1969. – №10. – 10Н.332П.
4. Пат. 527797 Швейцария. Способ получения новых эфиров амидов салициловой кислоты / Kurt E..; опубл. 31.10.1972. РЖХим. – 1973. – №19. – 19Н.291П.
5. Пат. 52–85138 Япония. Производные салициланилида / Таканори М., Масанори Ф. и др. ; опубл. 15.07.1977. РЖХим. – 1978. – №14. – 14О.67П.
6. Пат. 5342 Франция. Лекарственные препараты на основе салицилатов салициловых эфиров аминоспиртов / Grander R..; опубл. 04.09.1967. РЖХим. – 1969. – №23. – 23Н.321П.
7. Овсепян Т.Р., Диланян Э.Р., Енгоян А.П., Мелик–Оганджанян Р.Г. Синтез замещенных 1,2,4–триазолов и 1,3,4–тиадиазолов // Химия гетероцикл. соед. – 2004. – № 9. – С.1377–1381.
8. Катрицкий А.Р. Физические методы в химии гетероциклических соединений. – Л.: Мир, 1966. – C.515.
9. Овсепян Т.Р., Диланян Э.Р. // Синтез и изучение биологических свойств замещенных тиосемикарбазонов и гидразонотиазолинов //Армянский хим. журн. – 1984. – Т.37, №4. – С.249–253.
10. Селезнева Е.С., Белоусова З.П., Иванчина А.И., Теньгаев Е.И. // Хим. фарм. журн. – 2006. Т.40, №3. – C.27–29.
11. Иванский В.И. Химия гетероциклических соединений. – М.: Высш. Школа, 1978. – C.559.
12. Берим И.Г. Химическая защита растений. – С.–П.: Наука. 1996. – С.115.
13. Голышин Н.М. // Ж.В.Х.О. им. Д.И.Менделеева. – 1984. – Т.29, №1. – С.74–83.
14. Van Gestel J., Heeres J., Janssen M., Van Reet G. // Pestic. Sci. – 1980. – V11, №1. – P.95– 103.
2. Колла В.Э., Бердинский И.С. Фармакология и химия производных гидразина. – Йошкар–Ола, 1976. – C.263.
3. Пат. 3290 Япония. Способ получения сложных эфиров ацетилсалициловой кислоты / Митио Н., Масахиро Т., Ресукэ К..; опубл. 06.02.1968. РЖХим. – 1969. – №10. – 10Н.332П.
4. Пат. 527797 Швейцария. Способ получения новых эфиров амидов салициловой кислоты / Kurt E..; опубл. 31.10.1972. РЖХим. – 1973. – №19. – 19Н.291П.
5. Пат. 52–85138 Япония. Производные салициланилида / Таканори М., Масанори Ф. и др. ; опубл. 15.07.1977. РЖХим. – 1978. – №14. – 14О.67П.
6. Пат. 5342 Франция. Лекарственные препараты на основе салицилатов салициловых эфиров аминоспиртов / Grander R..; опубл. 04.09.1967. РЖХим. – 1969. – №23. – 23Н.321П.
7. Овсепян Т.Р., Диланян Э.Р., Енгоян А.П., Мелик–Оганджанян Р.Г. Синтез замещенных 1,2,4–триазолов и 1,3,4–тиадиазолов // Химия гетероцикл. соед. – 2004. – № 9. – С.1377–1381.
8. Катрицкий А.Р. Физические методы в химии гетероциклических соединений. – Л.: Мир, 1966. – C.515.
9. Овсепян Т.Р., Диланян Э.Р. // Синтез и изучение биологических свойств замещенных тиосемикарбазонов и гидразонотиазолинов //Армянский хим. журн. – 1984. – Т.37, №4. – С.249–253.
10. Селезнева Е.С., Белоусова З.П., Иванчина А.И., Теньгаев Е.И. // Хим. фарм. журн. – 2006. Т.40, №3. – C.27–29.
11. Иванский В.И. Химия гетероциклических соединений. – М.: Высш. Школа, 1978. – C.559.
12. Берим И.Г. Химическая защита растений. – С.–П.: Наука. 1996. – С.115.
13. Голышин Н.М. // Ж.В.Х.О. им. Д.И.Менделеева. – 1984. – Т.29, №1. – С.74–83.
14. Van Gestel J., Heeres J., Janssen M., Van Reet G. // Pestic. Sci. – 1980. – V11, №1. – P.95– 103.
Опубликован
2011-03-30
Как цитировать
Nurkenov, O., Kulakov, I., Satpaeva, Z., Zhakina, A., & KaluginС. (2011). Синтез и внутримолекулярная гетероциклизация тиосемикарбазидных производных на основе салициловой кислоты. Вестник КазНУ. Серия химическая, 61(1), 322-328. извлечено от https://www.chemistry.kz/bulletin/index.php/kaznu/article/view/930
Раздел
Другие направления
Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
