Синтез некоторых полифункциональных производных гликолурила – удобных синтонов для препаративного получения новых азагетероциклов

  • L. Salkeyeva Карагандинский государственный университет имени Е.А. Букетова
  • A. Shibayeva Карагандинский государственный университет имени академика Е.А. Букетова
  • A. Bakibaev Национальный исследовательский Томский политехнический университет
  • Y. Taishibekova Карагандинский государственный университет имени академика Е.А. Букетова
  • Y. Minaeva Карагандинский государственный университет имени академика Е.А. Букетова
  • L. Smakova Карагандинский государственный университет имени академика Е.А. Букетова
  • G. Hasenova Карагандинский государственный университет имени академика Е.А. Букетова, г. Караганда
DOI: https://doi.org/10.15328/chemb_2013_286-90
Ключевые слова: гликолурил, гетероциклы, азагетероциклы, бициклические бисмочевины

Аннотация

В данной работе с целью получения новых азагетероциклов, нами изучены реакции некоторых синтезированных производных гликолурила, как представителя полифункционального органического соединения, приводящие к новым азотсодержащим гетероциклам, которые привлекательны, с одной стороны – в качестве удобных синтонов для дальнейшего препаративного превращения, а с другой стороны – являются потенциальными носителями практически ценных свойств.

Литература

1. She N–F., Meng X–G., Gao M., Wu A–X., Isaacs L. Tetrameric molecular bowl assembled from glycoluril building blocks // Chem. Commun. – 2008. – № 27. – Р. 3133–3135.

2. Isaacs. L. Cucurbit[n]urils: from mechanism to structure and function // Chem. Commun. –2009. – № 6. – Р. 619–629.

3. Lucas. D., Minami T., Iannuzzi G., Cao L., Wittenberg J. B., Anzenbacher P., Isaacs L. Templated Synthesis of Glycoluril Hexamer and Monofunctionalized Cucurbit[6] uril Derivatives // Journal of the American Chemical Society. – 2011. – Vol. 133, № 44. – Р. 17966–17976.

4. Lagona J., Wagner B.D., Isaacs L. Molecular-Recognition Properties of a Water-Soluble Cucurbit[6]uril Analogue // J. Org. Chem. – 2006. – Vol. 71, № 3. – Р. 1181-1190.

5. Газиева Г.А., Кравченко А.Н., Лысенко К.А., Газиева Р.Г., Лебедев О.В., Махова Н.Н. Синтез и строение 5(3Н)-оксотетрагидро-1Н-имидазо[4, 5-с][1, 2, 5]тиадиазол-2, 2-диоксидов // Изв. АН. Сер. хим. – 2008. – №8. – С.1711-1719.

6. Lin. J., Zhang Y., Zhang J., Xue S., Zhu Q., Tao Z. Synthesis of partially methyl substituted cucurbit[n]urils with 3a-methyl-glycoluril // Journal of Molecular Structure. –2008. – Vol. 875. – Р. 442–446.

7. Petersen H. Syntheses of Cyclic Ureas by a-Ureudoalkytation // Synthesis. – 1973. – Vol. 5. – P. 243–292.

8. Gonzalez-Dıaz H., Cruz-Monteagudo M., D. Vina., Santana L., Uriartea E., E. De Clercq. QSAR for anti-RNA-virus activity, synthesis, and assay of anti-RSV carbonucleosides given a unified representation of spectral moments, quadratic, and topologic indices // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. –2005. – Vol. 15. – Р. 1651–1657.

Опубликован
2013-05-14
Как цитировать
Salkeyeva, L., Shibayeva, A., Bakibaev, A., Taishibekova, Y., Minaeva, Y., Smakova, L., & Hasenova, G. (2013). Синтез некоторых полифункциональных производных гликолурила – удобных синтонов для препаративного получения новых азагетероциклов. Вестник КазНУ. Серия химическая, 70(2), 86-90. https://doi.org/https://doi.org/10.15328/chemb_2013_286-90
Выпуск
Том 70 № 2 (2013): Вестник КазНУ. Серия химическая
Раздел
Органическая химия и химия полимеров
Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.